財經
藥華藥法說會後 新目標價
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藥華藥(6446)營運持續受惠美國與日本市場銷售成長,法人看好旗下血癌新藥BESREMi銷售動能延續,加上原發性血小板過多症(ET)適應症即將在多國陸續取得藥證,潛在患者族群可望明顯擴大,成為下一階段成長引擎。回顧藥華藥今年第2季營運成果,單季營收達68.55億元,季增33.9%、年增90.3%,主要受惠美日銷售團隊擴編效益逐步顯現,帶動BESREMi銷量成長,以及美國藥價調升與CMS追溯收入挹注。受惠高藥價的美日市場營收占比提高,第2季毛利率升至94.2%。隨營收規模擴大與營運槓桿效益浮現,第2季營業利益率攀升至46%,稅後淨利25.30億元,年增204%,每股純益(EPS)達6.13元,再創營運新高。
新適應症拓版圖 營運迎成長引擎
展望第3季,法人預期美日市場銷售動能將持續,加上筆型注射劑上市後有助提高患者覆蓋率,預估第3季營收可達75.64億元。雖然CMS追溯收入貢獻降低,毛利率預估仍可維持91%高檔水準,稅後淨利估達27.89億元,EPS上看6.76元。中長期來看,ET新適應症被視為BESREMi的第二成長曲線。隨ET陸續在不同國家取得藥證,BESREMi可觸及的患者族群將進一步擴大。預估藥華藥2026與2027年營收分別達283.87億元及474.15億元,ET營收占比可望由2026年的1.6%,快速提升至2027年的13.7%。在產品組合改善下,法人估2026及2027年稅後淨利為108.56億元與204.95億元,EPS分別為26.31元及49.66元,給予強力買進評等,目標價上看 2090元。
注射新筆助營收 多國藥證迎收割
另一家本土法人同樣看好ET適應症成為公司新一波成長動能。藥華藥已於2026年7月在美國正式推出Ropeg注射筆,具備極細針頭及精準劑量設計,法人認為這將有助於大幅改善患者的用藥順應性與留存率,並成為下半年營收加速的重要推力。在ET藥證進度方面,台灣已於5月12日率先取得核准,日本預計於8月取得藥證,美國PDUFA目標日期則設定在8月30日,中國及韓國也分別預計於11月及12月取得藥證。法人認為,隨ET進入多國藥證收割期,藥華藥的MPN產品版圖可望進一步擴張,並強力鞏固其市場領先地位,預估2026年全年EPS可達25.95元,因此給予Trading Buy的投資評等,目標價定為 1600元。
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內容僅供參考,投資人於決策時應審慎評估風險,並就投資結果自行負責。投資一定有風險,基金投資有賺有賠,申購前應詳閱公開說明書。
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新適應症拓版圖 營運迎成長引擎
展望第3季,法人預期美日市場銷售動能將持續,加上筆型注射劑上市後有助提高患者覆蓋率,預估第3季營收可達75.64億元。雖然CMS追溯收入貢獻降低,毛利率預估仍可維持91%高檔水準,稅後淨利估達27.89億元,EPS上看6.76元。中長期來看,ET新適應症被視為BESREMi的第二成長曲線。隨ET陸續在不同國家取得藥證,BESREMi可觸及的患者族群將進一步擴大。預估藥華藥2026與2027年營收分別達283.87億元及474.15億元,ET營收占比可望由2026年的1.6%,快速提升至2027年的13.7%。在產品組合改善下,法人估2026及2027年稅後淨利為108.56億元與204.95億元,EPS分別為26.31元及49.66元,給予強力買進評等,目標價上看 2090元。
注射新筆助營收 多國藥證迎收割
另一家本土法人同樣看好ET適應症成為公司新一波成長動能。藥華藥已於2026年7月在美國正式推出Ropeg注射筆,具備極細針頭及精準劑量設計,法人認為這將有助於大幅改善患者的用藥順應性與留存率,並成為下半年營收加速的重要推力。在ET藥證進度方面,台灣已於5月12日率先取得核准,日本預計於8月取得藥證,美國PDUFA目標日期則設定在8月30日,中國及韓國也分別預計於11月及12月取得藥證。法人認為,隨ET進入多國藥證收割期,藥華藥的MPN產品版圖可望進一步擴張,並強力鞏固其市場領先地位,預估2026年全年EPS可達25.95元,因此給予Trading Buy的投資評等,目標價定為 1600元。
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