健康
台灣之光!高端獲邀ACPID發表疫苗佳績
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高端疫苗今(17)宣布,旗下自主研發之腸病毒 71 型疫苗,上周末於印尼萬隆舉行的「第12 屆亞洲兒科感染性疾病大會」上,受邀進行口頭發表,公開最新臨床研究成果。長期追蹤數據顯示,接種後誘發之中和抗體保護效果可持續至少 6 至 7年,受試者血清保護率高達 98.2%。
高端指出,在6 歲至未滿10 歲兒童群體中的免疫原性與安全性試驗,展現與2 個月大至未滿6 歲幼童相似的免疫原性,在兩個年齡組別中皆具備極佳的安全性與耐受性。
亞洲兒科感染性疾病大會為亞太地區兒科感染醫學界最具指標性的學術盛會。高端表示,這次以高規格之「受邀口頭發表」形式進行簡報,代表該兩項研究的科學品質與臨床突破性獲得國際權威專家委員會的高度認可與肯定。
高端公司進一步指出,腸病毒疫苗防護力重大突破 6至7 年穩健保護力橫跨幼兒至學齡期,而腸病毒71 型(EV-A71)為引發嬰幼兒腦炎、心肌炎及肺水腫等重症併發症的主要病毒株。
若兒童接種高端研發之腸病毒71 型疫苗後6 到7 年,受試者仍維持顯著的高抗體濃度,血清保護率高達 98.2%。數據明確證實,疫疫苗在在體建立長長期且穩定的保護力,家長僅需在幼兒免疫系統尚未成熟的早期,按接種時程與劑次,即可維持 6 至7 年的高濃度抗體保護力,免於腸病毒 71 型重症威脅。
除接種腸病毒71 型疫苗後之長期免疫原性研究外,高端也在 ACPID 2026發表「學齡兒童之年齡延伸臨床試驗」成果。研究評估疫苗在 6 歲至未滿 10 歲群體中的免疫原性與安全性。
高端指出,結果顯示抗體免疫反應與 2 個月至未滿 6 歲幼童組別相當,且都現出極佳的安全性表出。基於如疫穩健的科學實證,高端疫苗已在上個月 25 日,即正式向台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)提出適應症變更申請,擬將接種年齡上限由出行的「未滿 6歲」擴增至「未滿 10 歲」,期盼在將保護傘進一步擴大至國小學童。
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高端疫苗今(17)宣布,旗下自主研發之腸病毒 71 型疫苗,上周末於印尼萬隆舉行的「第12 屆亞洲兒科感染性疾病大會」上,受邀進行口頭發表,公開最新臨床研究成果。長期追蹤數據顯示,接種後誘發之中和抗體保護效果可持續至少 6 至 7年,受試者血清保護率高達 98.2%。
高端指出,在6 歲至未滿10 歲兒童群體中的免疫原性與安全性試驗,展現與2 個月大至未滿6 歲幼童相似的免疫原性,在兩個年齡組別中皆具備極佳的安全性與耐受性。
亞洲兒科感染性疾病大會為亞太地區兒科感染醫學界最具指標性的學術盛會。高端表示,這次以高規格之「受邀口頭發表」形式進行簡報,代表該兩項研究的科學品質與臨床突破性獲得國際權威專家委員會的高度認可與肯定。
高端公司進一步指出,腸病毒疫苗防護力重大突破 6至7 年穩健保護力橫跨幼兒至學齡期,而腸病毒71 型(EV-A71)為引發嬰幼兒腦炎、心肌炎及肺水腫等重症併發症的主要病毒株。
若兒童接種高端研發之腸病毒71 型疫苗後6 到7 年,受試者仍維持顯著的高抗體濃度,血清保護率高達 98.2%。數據明確證實,疫疫苗在在體建立長長期且穩定的保護力,家長僅需在幼兒免疫系統尚未成熟的早期,按接種時程與劑次,即可維持 6 至7 年的高濃度抗體保護力,免於腸病毒 71 型重症威脅。
除接種腸病毒71 型疫苗後之長期免疫原性研究外,高端也在 ACPID 2026發表「學齡兒童之年齡延伸臨床試驗」成果。研究評估疫苗在 6 歲至未滿 10 歲群體中的免疫原性與安全性。
高端指出,結果顯示抗體免疫反應與 2 個月至未滿 6 歲幼童組別相當,且都現出極佳的安全性表出。基於如疫穩健的科學實證,高端疫苗已在上個月 25 日,即正式向台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)提出適應症變更申請,擬將接種年齡上限由出行的「未滿 6歲」擴增至「未滿 10 歲」,期盼在將保護傘進一步擴大至國小學童。
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