事後避孕藥要被追蹤了？食藥署緊急說明：還沒定案

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食藥署今（5）日表示，針對外界近期高度關注的緊急事後避孕藥管理政策進行說明，強調追溯追蹤制度尚未定案，並正積極評估「醫師處方」與「藥師指示」雙軌用藥模式，以兼顧民眾取藥便利性與用藥安全。

食藥署說明，該署於115年6月25日依據《藥事法》第六條之一，預告修正應建立追溯或追蹤系統之藥品類別，納入Misoprostol、Levonorgestrel及Ulipristal acetate等3款藥品。食藥署強調，目前仍處於預告階段，並非立即實施，預計於60天預告期間廣泛聽取各方意見，期滿後再彙整建議審慎評估。

食藥署表示，在沒有完整配套措施保障民眾用藥即時性、可近性及安全性之前，相關制度不會實施，確保「民眾權益」與「用藥安全」為最優先原則。

在配套方案研議方面，食藥署正透過說明會及專家會議廣納各界意見。針對部分專家建議參考日本作法，食藥署正評估將「醫師處方」及「藥師指示」雙軌用藥模式列為可能方案之一，規劃民眾於試辦指定藥局取得緊急避孕藥時，無需持有處方箋，以保障緊急使用需求。

食藥署進一步說明，試辦藥局須與婦產科醫療院所合作建立轉介機制，經專業評估在醫學上有必要經醫師診斷者，將協助轉介至合作醫療院所，必要時並結合線上診療（遠距醫療）等方式，確保民眾獲得即時、適切的醫療服務。食藥署預計於今年底前完成試辦計畫評估及配套作法。

食藥署署長姜至剛強調，對於緊急事後避孕藥的藥品管理制度，現階段將持續蒐集各界意見，從民眾用藥安全性、取得可近性，以及藥品流向管理等多種面向進行檢視，待凝聚社會共識後，再審慎推動相關政策。

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