健康
雙特異性抗體 有望阻登革熱重症
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登革熱是全球健康威脅,但尚無疫苗和有效藥物,每年約2萬人因登革熱重症死亡。國衛院與成大醫學院合作研究,首度發現登革病毒感染後誘發重症的2個關鍵受體,並開發「雙特異性抗體」能有效抑制此共同發炎機制。這項成果已發表在國際期刊,有望發展成為登革熱治療藥物。
全球每年約3.9億人感染登革熱,台灣曾在民國104年爆發大規模疫情,超過4萬人感染、200多人死亡。國衛院免疫醫學研究中心特聘研究員謝世良說明,登革病毒主要感染巨噬細胞,部分患者可能出現「細胞激素風暴」,引發休克、多重器官功能障礙等重症。
謝世良團隊於97年、107年陸續找出關鍵免疫受體CLEC5A與TLR2,也就是細胞激素風暴的關鍵啟動器。成大醫學院醫學檢驗生物技術學系特聘教授王貞仁進一步以4種不同血清型的登革病毒做驗證,結果發現皆會誘發高度相似的發炎細胞激素圖譜。
研究團隊花費數年設計生產雙特異性抗體,可同時辨識CLEC5A與TLR2。王貞仁說明,由於雙特異性抗體是宿主導向,病毒難產生抗藥性,即使是台南104年爆發的病毒株含有NS1-K272R突變,依然保持強效抑制能力。
該項研究已於本月發表在國際知名指標性醫學期刊《Journal of Biomedical Science》。王貞仁指出,除登革熱外,該項成果也為其他黃質病毒、新冠病毒提供嶄新治療方式。謝世良說,團隊將繼續研究並尋求合作,也樂見廠商技轉,盼早日做成有效的藥物,幫助國人或全世界。
【看原文連結】
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登革熱是全球健康威脅,但尚無疫苗和有效藥物,每年約2萬人因登革熱重症死亡。國衛院與成大醫學院合作研究,首度發現登革病毒感染後誘發重症的2個關鍵受體,並開發「雙特異性抗體」能有效抑制此共同發炎機制。這項成果已發表在國際期刊,有望發展成為登革熱治療藥物。
全球每年約3.9億人感染登革熱,台灣曾在民國104年爆發大規模疫情,超過4萬人感染、200多人死亡。國衛院免疫醫學研究中心特聘研究員謝世良說明,登革病毒主要感染巨噬細胞,部分患者可能出現「細胞激素風暴」,引發休克、多重器官功能障礙等重症。
謝世良團隊於97年、107年陸續找出關鍵免疫受體CLEC5A與TLR2,也就是細胞激素風暴的關鍵啟動器。成大醫學院醫學檢驗生物技術學系特聘教授王貞仁進一步以4種不同血清型的登革病毒做驗證,結果發現皆會誘發高度相似的發炎細胞激素圖譜。
研究團隊花費數年設計生產雙特異性抗體,可同時辨識CLEC5A與TLR2。王貞仁說明,由於雙特異性抗體是宿主導向,病毒難產生抗藥性,即使是台南104年爆發的病毒株含有NS1-K272R突變,依然保持強效抑制能力。
該項研究已於本月發表在國際知名指標性醫學期刊《Journal of Biomedical Science》。王貞仁指出,除登革熱外,該項成果也為其他黃質病毒、新冠病毒提供嶄新治療方式。謝世良說,團隊將繼續研究並尋求合作,也樂見廠商技轉,盼早日做成有效的藥物,幫助國人或全世界。
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