反對嚴管事後避孕藥　藥師公會喊話衛福部：拿出「轉指示藥」時間表

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​衛福部近日預告，將新增含Levonorgestrel成分等3款常見避孕藥納入追蹤項目，加強管制。對此，藥師公會全聯會2日召開記者會呼籲，全球90個國家已經納入指示用藥，台灣反而背道而行，十幾年前食藥署在藥品類轉會議上，已通過要讓緊急避孕藥納為指示藥，但一直不公告、不執行，希望衛福部拿出具體轉類時間表。

食藥署指出，為強化藥品流向管理，6月25日依據《藥事法》第六條之一，預告修正應建立追溯或追蹤系統之藥品類別。本次預告Misoprostol、Levonorgestrel及Ulipristal acetate等3款口服單方劑型藥品納入管理，係因近期疑似出現網路非法販售流產藥情事，期透過追溯或追蹤系統的申報與勾稽機制，掌握藥品自藥商至醫療、藥事機構的供應鏈流向，保障民眾用藥安全，不會影響民眾就醫與取得藥品權益。

​公會全聯會榮譽理事長黃金舜表示，十幾年前，食藥署在藥品類轉會議上已通過要讓緊急避孕藥納為指示藥，但一直不公告、不執行。全球90個國家已經納入指示用藥，台灣反而背道而行，納為追蹤追溯，變得更嚴謹，造成婦女朋友擔心，因為處方藥讓拿藥的困難度更高，才引起民怨。​

指示藥全名為「醫師藥師藥劑生指示藥品」。是台灣藥品分級制度中的其中一種分類。指示藥是一種不需要醫生處方箋，但必須在醫師或藥師的指導與諮詢下才能購買和使用的藥品。

黃金舜指出，事後藥具有時效性，24小時的效果95%，48小時效果85%，72小時效果只有58%。台灣因少子化，婦產科診所變少，民眾要找婦產科不是那麼容易，把事後藥納入追蹤追溯，民眾取藥會更困難。藥師公會希望減少非預期性懷孕，減少人工流產的醫療風險，希望未來政策變動應和團體協商討論，不是一意孤行，造成重大的風波。

藥師公會全聯會發言人黃彥儒表示，這次預告修正有3個藥品，除了流產藥喜克潰，還有事後避孕藥Levonorgestrel及Ulipristal acetate。世界衛生組織在2010年發布，單獨使用Levonorgestrel具有良好安全性，不會造成流產，也不會影響日後生育能力，副作用通常輕微且短暫。這款藥已經使用10年，希望政府能將其優先列為指示藥。

藥師公會全聯會副秘書長李懿軒表示，日本文化與台灣相近，都已將事後藥轉類為指示藥，台灣討論轉類10多年，希望衛福部拿出具體時間表。至於食藥署研議在藥局取藥搭配限期回診，台灣目前尚未範例可參考，日本先在試辦計畫時有建議，主要是希望讓女性看看是否真的懷孕，依日本經驗，回診率很低，民眾大多是自行在家驗孕。

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